发布时间:2023-08-25
赵晓东主任医师
北京医院妇产科
无创DNA是抽血检抽,通常经过抽母亲血液,分离胎儿DNA成分,相对准确判断是否有胎儿染色体异常。同时无创DNA检测不是确诊检查,而是筛查检查,如果提示高风险,需要行羊水穿刺检查进行确诊。若羊水穿刺检查确诊胎儿染色体异常,如21-三体综合征,需要孕妇在孕中期引产放弃胎儿。无创DNA检查是近期开展项目,属于胎儿染色体异常筛查检查,而以往进行生化唐筛,根据母亲血液雌激素、β-HCG、AFP(甲胎蛋白)判断,属于间接结果,准确性较低。目前无创DNA检测开展迅速,尤其35岁以上高龄女性,多见于直接进行检测,排除胎儿染色体异常风险。
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