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无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有13-三体，在这个基础上还会有一些额外的检测，比如对性染色体，像胎儿的XY染色体，甚至现在随着无创产前诊断技术的不断发展，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。但是因为无创游离DNA也是从2012年开始的新兴技术，所以对21-三体、18-三体跟13-三体这三种目标疾病的准确度跟检出率相对比较高。所以现在向病人推广临床上的无创DNA检测，主要是针对这三种染色体，其他的染色体会做一个辅助的评估，如果在检测过程当中发现有异常，也会做一些提示，但是无创游离DNA的检查知情同意书也好，申请单也好，还有最后出具的报告也好，都是针对这三种染色体的。