发布时间:2019-06-21
李莉主任医师
银川市妇幼保健院产科
无创产前基因检测,即无创DNA,是通过采集孕妇的外周血5ml,就是孕妇肘静脉的静脉血5ml,提取胎儿游离的DNA,采用新一代高通量测序的技术,结合生物学信息的分析方法,得出胎儿患染色体非整倍体疾病,包括21-三体综合征,也叫唐氏综合征、18-三体综合征,也叫爱德华斯综合征,还有13-三体综合征,判断这三个三体的风险率。该方法最佳的检测时间为孕中期,孕12-22周,具有无创取样、没有流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。针对染色体非整倍体疾病的产前检测,有以下的优势: 1、可以作为核型分析结果的参考; 2、可以作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径; 3、向不接受以及错过有创产前诊断的孕妇提供检测的新途径。
9.75万播放2023-08-25
3.56万播放2021-08-05
4.05万播放2021-07-07
3.35万播放2018-12-15
2.33万播放2018-12-15
3.03万播放2018-09-07
4万播放2019-04-05
2.41万播放2019-04-28
5.63万播放2021-06-09
2.21万播放2018-12-10