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假肥大型的肌营养不良，目前也叫做Dystrophy相关的疾病，是一种遗传性的疾病，所以不可以治愈。假肥大型肌营养不良大致分为4组患者，具体如下：1、Duchenne型的肌营养不良：通常起病最早，肌肉受累情况最重，也会合并有系统性损害，同时预后也较差；2、becker型的肌营养不良：通常起病相对晚，症状相对轻。所有的患者的预后不一样，有些人症状轻，则可以不影响寿命，有些人会合并有严重的扩张型心肌病；3、携带者：由于假肥大型肌营养不良是X连锁隐性遗传，所以一般是男孩发病，而其母亲有可能是携带者。对于携带者，一般会没有任何临床症状，或者可以出现肌酶的增高、腓肠肌的肥大，部分会在50岁以后出现心肌的损害；4、X连锁的扩张型心肌病：通常以心脏受累为主要表现。