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假性肥大型肌营养不良症的遗传方式是什么

发布时间:2023-12-27

母艳蕾副主任医师

北京医院神经内科

视频内容

假性肥大型肌营养不良症的遗传方式属于X连锁的隐性遗传,举个X连锁隐性遗传的例子,母亲带有致病基因,女性的性染色体是XX,只要其中的1个X携带致病的基因,其孩子就有50%,即1/2的可能性会患有假性肥大型肌营养不良,称为X连锁的隐性遗传。母亲是正常的,但是带有致病基因,其生下男孩就会50%的概率,患有假性肥大型肌营养不良。假性肥大型肌营养不良症分为Duchenne型肌营养不良和Becker型肌营养不良,从预后来说,Duchenne型肌营养不良预后更差。因为对运动影响比较多,并且对心脏肌肉的影响也比较明显,通常在青少年时期,患者就会死亡。Becker型肌营养不良预后较好,部分患者可以有正常的寿命。另外,这两种类型的遗传方式都是X连锁的隐性遗传。

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