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色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，遗传属于性连锁隐性遗传，特点就是男性患者居多。色盲遗传一般有以下几种情况：1、如果一位男性色盲患者和一位女性色盲患者结合后，所生的子女全部是色盲患者，无论男女；2、如果一位女性患者和一位正常男性结合之后，所生的子女中，所有男性都是色盲患者，所有女性是色盲基因的携带者；3、如果一位患病男性和一位正常女性结合，在子女中，所有男性都是正常人，所有女性是色盲基因的携带者。对于色盲而言，进行婚前检查比较必要，而且是必须进行的一个检查。通过婚前筛查，发现患者是否有隐性基因的携带，是否是色盲，可以避免下一代中，继续有色盲患者的存在。对于色盲等性连锁隐性遗传疾病来说，婚前检查比较重要。