发布时间:2021-09-15
李晖副主任医师
上海市第六人民医院眼科
色弱、色盲均属于隐性遗传病,隐性遗传基因位于X染色体,属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者,父亲是正常人,后代如果是儿子,100%会是色弱患者,如果是女儿,100%会是色弱隐性遗传基因的携带者。男性患者与正常女性的后代中,儿子一定是正常人,女儿都是隐性遗传基因的携带者。目前提倡进行婚检,通过查基因,发现患者是否具有显性的,或者隐性的遗传问题。如果确定自己是色盲、色弱,在选择婚恋的对象上,要更加慎重。
9.57万播放2021-08-23
5.47万播放2023-10-26
5.62万播放2021-08-24
9.56万播放2023-12-28
1.49万播放2023-11-15
1.87万播放2021-09-16
5.02万播放2021-09-13
1.32万播放2021-07-09
5.66万播放2023-06-01
3.7万播放2021-07-01