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色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病几率。若色盲女性与色盲男性婚配，所生子女中无论男女均为色盲患者。若女性色盲患者与男性正常人结合，所生子女中所有儿子均为色盲患者，所有女儿均为色盲基因携带者。若色盲男性与正常女性结合，所生子女中男性均为正常人，女性均为携带者。所以对于色盲患者类性染色体隐性遗传病，需在婚前进行婚检，具有较为重要的意义。通过检查可以明确是否存在色盲基因携带，从而提高下一代的健康率，即优生、优育治疗。