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先天性胆道闭锁是婴幼儿中严重的胆道系统先天性疾病，如果不进行正规综合治疗，通常婴儿10-12个月会出现病情加重，甚至死亡。如果能够早期诊断、早期治疗，治疗效果较为理想，胆道闭锁的治疗首选葛西手术，加肝脏移植序贯综合治疗。手术成功率与婴儿年龄关系密切，建议婴儿在生后90天，最迟不能超过120天实施葛西手术，缓解淤胆型肝硬化相关症状。有40%左右的婴儿可以终身自体肝生存，通过肝脏移植基本可以达到终身治愈，因此应该通过早期诊断、早期治疗达到较好的治疗结果。