重症肌无力发病机制

2022-07-11 12:24 　4459人阅读

重症肌无力的发病机制主要是与自身免疫系统异常有关。这种疾病会导致神经肌肉的功能异常，是一种获得性自身免疫性疾病。当机体免疫系统紊乱时，会产生大量的乙酰胆碱受体抗体以及其他抗体。这些抗体会破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体，从而使神经冲动不能有效传递给肌肉，患者出现眼外肌、咽喉肌或四肢肌无力等症状。

此外，重症肌无力还可能与其他因素有关，如胸腺异常和遗传因素。75%～85%的患者有胸腺异常，当机体被病毒感染时，机体免疫耐受机制受损，产生自身乙酰胆碱受体抗体，经交叉免疫，最终导致神经-肌肉接头处兴奋传导障碍。极少数患者有家族史，在特定遗传因素影响下，机体免疫耐受机制受损，产生自身乙酰胆考虑肌无力的发病机制还有可能与其他因素有关，如感染、用药因素等有关，具体机制需要进一步的研究和了解。

以上信息仅供参考，如有重症肌无力症状请及时就医。