发布时间:2021-01-07
高文主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院血液科
血友病是遗传性疾病,少数是散发,是由于基因突变导致凝血因子合成障碍,从而患有血友病。血友病中最熟悉的是血友病甲和血友病乙,分别是凝血因子Ⅷ合成障碍、凝血因子Ⅸ合成障碍。 该病往往是由于遗传所得,遗传特点为女性遗传,男性患病,即患病男性致病基因来自于母亲,一般女性不会患有甲型血友病。少数患者是由于基因突变所致,找不到任何原因,即男性患血友病,筛查其父母基因并没有携带血友病基因,但这类患者占的比例非常低。
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