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胆管闭锁即胆道闭锁，指引流胆汁的胆道完全堵塞，肝内分泌的胆汁无法通过胆管系统进入到肠腔内，从而瘀滞在肝内，最终导致肝脏功能的丧失。在小儿外科称为先天性胆管闭锁，指小儿在肝脏发育过程中胆管未开放，没有形成可通的中空的管道，而是成锁状、封闭管道。因此小儿出生以后就会表现为皮肤巩膜发黄、肝大、脾大、而大便白色，因为胆汁没有办法进入到肠腔里面。患儿需要接受外科手术，甚至肝移植的治疗，否则会危及到患儿的生命。当然除小儿以外，还其他的原因也有可能导致成年以后，胆管的损伤反复炎症发作以后，出现胆管闭锁，即胆管腔完全堵塞。如自身免疫性肝病，或者严重肝脏损伤以后，使肝内的胆管细胞受损，最后完全形成瘢痕堵塞掉。患者也需要积极进行处理，因为胆道闭锁以后，会直接危及到肝脏功能，最终导致整个肝脏功能丧失，从而威胁患者的生命。