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肌营养不良属于遗传学疾病，一般不可以治愈，但是通过采取科学的康复治疗，药物治疗可以维持心肺功能，有效延长其寿命，使其能够达到或接近正常的生存时间。肌营养不良临床表现有五种类型，不同类型的肌营养不良，其预后是不同的。具体如下：1、假肥大型：是一种隐性遗传，男性患病、女性携带，幼儿期发病，表现为行走缓慢、易跌倒、跌倒后不易爬起，大多数在10岁左右就丧失了行走能力，出现脊柱肢体的畸形，晚期就是瘫痪，容易罹患肺感染，这种人一般在20岁之前就会死亡；2、肩肱型：肩肱型是一种显性遗传，男女均可以发病，但是轻症时会没有任何症状，等到发病后数年才可以发现，这种病例一般不影响寿命；3、肢带型：肢带型是部分呈染色体隐性遗传，男女均可以发病，多数在青少年时候起病，病情严重程度和进展程度差异很大，不影响寿命；4、眼肌型：这种病少见，是呈染色体显性遗传，发病年龄不一，表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹；5、远端型：为染色体显性或隐性遗传，表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐渐向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。