发布时间:2020-09-04
张乃红主任医师
山西省人民医院血液科
骨髓增生异常是骨髓增生异常综合征,属于骨髓造血干细胞恶性克隆性疾病,起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性髓系白血病转化为特征的异质性、髓系肿瘤性疾病,任何年龄、男女均可发病,80%发病患者年龄大于60岁。 骨髓增生异常综合征是造血系统肿瘤性疾病,属于恶性疾病,临床表现为血细胞减少、贫血、发热、出血,有很高可能性向白血病转变。诊断的必要条件如下: 1、持续一系或者多系血细胞减少; 2、排除其它可以导致血细胞减少的造血或者非造血系统疾病。 在临床上,对于骨髓增生异常综合征,最常用的治疗方法是运用去甲基化药物治疗,常用药物是地西他滨和阿扎胞苷,通过去甲基化治疗,病人的细胞遗传性、贫血症状会有一定改善,但去甲基化药物会引起明显骨髓抑制,故骨髓增生异常综合征患者应用地西他滨等药物后,通常需要给予输血治疗,应用细胞集落刺激因子等对症支持治疗。
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