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Alport综合征早期症状是没有任何表现，只有当尿中出现蛋白，或者非均一性红细胞的增加，才引起病人的注意。因为Alport综合征是一种遗传性肾炎，发病的机制主要是肾小球基底膜厚薄程度出现问题，变得厚薄不均或者出现断裂，不但肾脏出现了损害，而且眼睛或者耳朵出现问题。眼睛一般出现球形晶体或者晶体的异常，而听力出现异常，就是高频听力出现了异常，在日常生活中应用到的听力范围不受到影响。所以眼睛和耳朵这方面的损害，病人并不会引起注意，往往尿中的蛋白质增多才会引起病人的注意，到相应的科室进行检查，才发现是Alport综合征造成。Alport综合征需要做肾穿刺活检来进行验证，或者通过基因检测来进行验证，治疗只能对症治疗为主，因为是遗传性的疾病，是基因异常造成，不能从根本上解决这个问题，只能对症治疗。出现蛋白尿，可以应用血管紧张素转化酶抑制剂，或者血管紧张素受体拮抗剂来减少蛋白尿，或者降低血压，应用百令胶囊、肾炎康复片等来配合治疗。同时如果出现血脂的升高、水肿异常，可以使用降低血脂或者降低水肿的药物来进行治疗。而且如果听力或者眼睛出现病变，需要到相应的眼科或者耳鼻喉科来进行就诊治疗。