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家族性慢性良性天疱疮不同于传统意义的自身免疫性天疱疮，两者发病机制、病程特点及治疗方式均有显著区别。家族性慢性良性天疱疮是基因遗传病，由细胞内ATP酶出现突变引起功能缺乏，导致高尔基体内钙离子相对减少，细胞间粘附出现棘层松解现象，其临床表现类似于天疱疮，在间擦位置出现少量潮湿糜烂面的松弛性水疱。另外，应进行对症治疗，需保持局部环境干燥，若出现感染或异味应及时使用抗生素软膏，甚至口服抗生素制剂，皮肤磨削术可将发病程度降至最低。