发布时间:2018-06-28
范佳鑫主治医师
江门市五邑中医院血液病科
血管性血友病为临床常见常染色体显性遗传出血性疾病,发生机制即患者血管性血友病因子基因发生突变,导致血管性血友病因子,简称VWF因子,出现数量与质量的异常。该类因子参与血小板的止血功能,可帮助血小板粘附聚集。若缺失即可导致止血功能障碍,从而导致身体发生自发性出血表现,如皮肤粘膜出血、牙出血、鼻出血等,很少发生肌肉与关节的深部出血。该疾病为遗传病,男女均可发病,且概率同等。
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