发布时间:2020-02-24
辛刚主任医师
山东大学第二医院产科
唐氏筛查为孕期对于遗传性疾病进行的一项血清学筛查,一般是对于21三体综合征、18三体综合征以及脊柱裂的一种预测。如果唐氏筛查的指标高于预测的标准值,临床上称之为唐氏筛查高风险,例如21三体综合征的标准值为1:380,部分医院为1:270,如果唐氏筛查的风险值>1:380,则称之为高风险。另外,还有一个临界风险,其风险值如果处于1:380-1:1000之间,临床上称之为临界风险。 如果唐氏筛查提示高风险,临床上一般建议患者选择羊水穿刺对胎儿的细胞进行核型分析。另外,患者应该加做胎儿细胞的基因芯片筛查。通过胎儿细胞的核型分析及基因芯片筛查,临床上可以判定胎儿是否患有唐氏综合征。对于临界风险,临床上一般推荐进行无创DNA检测,其准确度相对较高,但是无创DNA检测依然为一项筛查手段。如果无创DNA检测结果提示阳性,患者仍应该进一步选择羊水穿刺,并进行胎儿染色体的核型分析与基因芯片筛查。
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