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小脑共济失调的遗传规律比较复杂，因为有很多遗传方式，具体如下：1、常染色体显性遗传：这种遗传方式最常见，每一代都可能会患病，孩子患病的概率大概在50%，男孩和女孩没有区别，都可能会发病。如果运气好，生2个孩子都可能健康，运气不好，生3个孩子都可能患病，这是个概率问题；2、常染色体隐性遗传：在这种情况下，孩子患病的概率会极大减少，大概是25%的患病概率，同时父母通常为不发病的携带者，出现一种特殊的隔代遗传规律；3、X连锁隐性遗传：在临床中虽然少见但也存在，是指女孩不发病，由于是性连锁相关性遗传病，所以只有男孩可能会遗传，女孩完全不会患病。不同的基因突变导致的小脑性共济失调，普通人很难分别，一定要到正规的神经内科和神经遗传病的专科门诊，进行咨询、分析，才能有效判断孩子是否会患有小脑性共济失调，才能够有效地做到产前诊断，避免生出来患病的孩子，可以一劳永逸地阻止这类神经遗传病的发生。