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马凡氏综合征面孔是什么病

发布时间:2023-04-19

范振兴副主任医师

首都医科大学宣武医院心血管内科

视频内容

马凡氏综合征面孔一般是指马凡氏综合征疾病。马凡综合征是一种遗传性的结缔组织病,是常染色体显性遗传的疾病,可以累及到全身所有的结缔组织。马凡综合征的面孔特点是长头畸形,面部比较窄,两个耳朵比较长,而且位置比较低,这是马凡综合征表现在面部的一些特点。从骨骼肌肉分析,一般是身高很高,胳膊很长,双手下垂可以达到膝部,手指又细长,手掌又比较大,上身比较长,下身相对比较短,这是从体型方面的表现。其危害主要是会使心脏和大血管的受累,比如主动脉瓣关闭不全会引起心力衰竭、主动脉进行性扩张,甚至会出现主动脉窦瘤、主动脉夹层、主动脉瘤的破裂,会有非常严重的后果。还有的会影响眼睛,包括视网膜、虹膜的畸形,可能会出现视力、眼底等各种各样的改变。由于马凡氏综合征是常染色体显性遗传,因此有家族聚集的趋势,有一些外形的特点,主要危害是心脏和主动脉窦、主动脉瘤的破裂,常常会出现致命的并发症。

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