1.取本品粉末10g，加水150ml，加热蒸馏，馏出液具特异香气，收集馏出液10ml，分置2支试管中，一管中加1%三氯化铁溶液1滴，即显红棕色;另一管中加硫酸肼饱和溶液5ml与醋酸钠结晶少量，稍加热，放冷，生成淡黄绿色沉淀，置紫外灯下(365nm)观察，显强烈的黄色荧光。
2.取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流1小时滤过，置25ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，取1ml，置20ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，用分光光度法测定，在278nm处有最大吸收。
3.薄层色谱取本吕粉末2g，加甲醇30ml置水浴上回流1h，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取4-甲氧基水杨醛对照品，加甲醇制成每1cm含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-洋醋酸(20：3：0.5)展开，取出晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
品质标志按《中华人民共和国药典》1995年版本品项下含量测定法，本品于60℃干燥4h，含4-甲氧基水杨醛(C8H8O3)不得少于0.2%.