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渐冻症又称运动神经元病，主要分为家族性与散发性，5%-10%渐冻症患者有家族遗传性，而90%-95%患者是散发性。对于家族性渐冻症患者后代是否发病以及是否携带致病基因，需要根据致病基因遗传类型，家族性渐冻症可呈常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等不同方式。对于渐冻症家族史或者家族史不明确、发病年龄较轻患者，建议进行相关基因检测以明确相应致病基因。渐冻症多数致病基因为常染色体显性或者常染色体隐性遗传，少部分为X连锁遗传，对于常染色体显性遗传患者父母双方任意一人患病，则子女存在50%发病可能。而对于常染色体隐性遗传而言，父母双方一人患病、一人正常，子女均为渐冻症致病基因携带者，通常不会发病。而对于X连锁显性遗传女性患者，可将致病基因遗传给儿子或女儿，而男性患者可将致病基因遗传给女儿，通常不会遗传给儿子。