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肌无力属于自身免疫性疾病，大多数都无法治愈，各种因素导致神经-肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体功能障碍，都会出现肌无力的表现。根据受累肌肉的范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型和全身型，也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内就可以发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在，也可以相互转化。肌无力只能用科学的方法，防止其发展，稳定其病情，同时还容易合并胸腺瘤。所以肌无力的患者，平时复查时要关注胸腺瘤的筛查。肌无力的治疗，临床有报道应用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗肌无力，同时也有应用免疫球蛋白治疗肌无力的临床报道，也有用手术切除胸腺治疗肌无力的临床报道。