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宝宝进行染色体检查，主要目的包括以下几种情况：1、是否存在染色体畸变：明确宝宝是否存在染色体畸变，如果染色体数目或结构发生改变时，容易引起染色体疾病，比如21三体综合征、18三体综合征均属于染色体数量发生改变，称为常染色体疾病。还有性染色体疾病，比如Turner综合征等；2、判断性别：有些宝宝外生殖器的发育很难鉴别男女，称为两性畸形、假两性畸形。通过查染色体能够鉴别宝宝性别，如果是女孩染色体为XX，如果是男孩则表现为XY；3、判断肿瘤疾病：如果宝宝患有血液肿瘤性疾病，通过查染色体能够判别肿瘤性疾病的高危程度，以制定不同的治疗方案，并评估疾病预后。