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遗传性的肾病如果表现为肾炎表现，比如血尿、蛋白尿，会有Alport综合征，同时会伴有听力下降、视野缺损，这一类Alport综合征，基本目前为止还没有特效的药物治疗。有些家族病情可能会比较轻，不一定会到尿毒症，但绝大部分人可能会慢慢到尿毒症，这类没法治愈。 薄基底膜的病变，可能只是化验小便时有血尿，后续也不会影响肾功能的进展，所以这种情况下肾功能不会进展，也不需要处理它。多囊肾也是家族遗传性的常染色体显性遗传病，目前虽然可以早期发现，但是也没有特效的药物治疗，大部分伴有多囊肝。部分遗传病可能并不会到尿毒症的阶段，但有些可能很早进展到尿毒症阶段，遗传性疾病目前为止还是没有药物可以治疗，只能通过产前检查，判断胎儿有没有携带致病基因，如果携带基因，可能选择不再继续妊娠。