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NT(颈项透明度)检查属于广义的唐氏筛查，但不属于特异的唐氏筛查。一般特异的唐氏筛查主要是指孕中期的生化唐氏筛查或无创DNA检测，即NT检查是广义上的胎儿染色体异常筛查手段之一。NT检查通常在孕11-13周+6天之间，通过做B超测量胎儿颈后透明层厚度，以2.5-3mm为界。如果低于此范围诊断为低危，需定期随诊观察，如果超过此范围则诊断为高危，此时胎儿染色体异常或胎儿畸形的发生概率增加，一般不需要再进行传统的孕中期唐氏筛查而直接行羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿染色体异常，如果有胎儿染色体异常需要在孕中期引产，放弃胎儿。