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唐氏筛查如果出现了高风险，多数原因都是因为胎儿本身患有染色体疾病，尤其是本身患有21三体综合征，即唐氏综合征筛查最为主要的原因。所谓的唐氏筛查，实际所筛查的目的是为了筛查常见的胎儿染色体疾病，尤其是危害非常巨大的21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征以及胎儿的开放性脊柱裂。因此，如果在正确地进行检查项目单的申请，除外了患者本身的孕周不准或种族记录错误、体重记录错误以及本身是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误，导致在数据带入进行分析，出现严重的误差之外，多数是本身胎儿出现了相应的问题。但是，必须要提到，所谓的唐氏综合征筛查仅仅是筛查项目，只有大约65%-70%的唐氏儿在唐氏筛查中能被高风险所筛查出来，然后再进一步的检查中，能明确诊断，能达到终止妊娠的目的。毕竟还有大约30%，甚至40%的漏诊的风险。因此，即使唐氏综合征筛查呈现高风险，有可能是涉及到假阳性问题，假阳性大约有5%。但是即使唐氏综合征筛查是低风险或是临界值，有时也并不能完全除外胎儿患有染色体疾病，尤其是唐氏综合征疾病的风险值。关于唐氏筛查报告的解读是根据每个女性不同的状态，由专科医生进行相应的详细解读。