发布时间:2023-06-02
李帮清主任医师
北京大学人民医院心血管内科
马氏综合征即马凡综合征,是一类先天性的结缔组织遗传病,是常染色体的显性遗传,症候群主要表现在以下三个方面:1、肌肉骨骼系统:表现为身体修长,两上肢延展的距离大于身高,两上肢的胳膊自然下垂时手指超过膝盖,上半身比下半身长,肌张力低,肌肉比较松弛的,看上去不强壮,另外肌腱、筋膜还有关节腔都松弛;2、眼睛系统:眼睛主要表现为晶体的半脱位、脱位,所以会造成视力的减退,甚至特别严重的可以引起眼盲;3、心血管系统:主要表现为主动脉的扩张、主动脉瓣的关闭不全,严重的还合并主动脉瘤、主动脉夹层形成,另外还可能合并有先天性心脏病,如法洛氏四联症、室间隔缺损等。
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