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孕妇的NT检查是在怀孕11-13周加6时，通过超声检测胎儿颈后透明层的厚度，判断胎儿是否发生染色体异常疾病的风险。NT检测是常规的一种检查方式，是最早的可以发现胎儿染色体异常发生风险的检测手段，所以对于所有孕妇都要求进行NT检测。NT检测的正常值为2.5mm以内，如果NT增厚达到2.5mm，甚至3mm以上，就考虑胎儿存在染色体异常的风险，则要进一步进行产前诊断。产前诊断的方式包括羊水穿刺、染色体核型分析，此为染色体异常疾病的诊断金标准。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌证，或者由于孕妇担心羊水穿刺会导致流产、出血、感染的风险，也可以采取母体外周血的胎儿DNA检测，即无创DNA。不管是哪种检测手段，都可以更为精确地检测出胎儿染色体异常发生的可能性，羊水穿刺可以做出胎儿染色体异常的诊断。所以对于怀孕12周NT增厚的孕妇，一定要进行产前诊断。