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多灶性运动神经病是以运动神经受累为主的单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病，呈进行性非对称性的肢体无力、肌萎缩、肩部疼痛症状。多灶性运动神经病可以影响到肢体的运动，同时会导致感觉障碍或者是异常，主要表现就是进行性非对称性的肢体无力，以远端受累为主，可以有很轻的感觉障碍，会伴有肌萎缩，肌萎缩与肌无力不平行，肢体运动功能障碍为主要的突出表现，上下肢均可以受累，上肢重于下肢，远端重于近端。多灶性运动神经病临床上极似运动神经元病，主要的鉴别是肌电图显示神经传导速度的影响，尤其是在发现多灶性点状髓鞘病变时这种情况更为明显。另外这种病人脑脊液中的抗GMI抗体增高的阳性率更高，有时会需要长时间的随访，才能作出鉴别诊断。