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什么叫NT筛查

发布时间:2023-05-26

毛滢副主任医师

北京医院妇产科

视频内容

NT筛查是胎儿染色体异常的早期超声筛查指标,一般是在怀孕11-13+6周,来进行NT筛查。大多数是在12周左右,主要是超声下测量胎儿颈后透明层的厚度。如果厚度>3mm,就认为胎儿有染色体异常的发生风险,就需要进行进一步的产前诊断。NT增厚是胎儿染色体异常的超声指标,并不能根据其来做胎儿染色体异常的诊断。NT筛查只是筛查指标,下一步就要进行诊断。诊断的方法主要采用的是羊水穿刺、染色体核型分析,这是目前诊断胎儿染色体异常的诊断金标准。通过羊水穿刺,取得羊水中的有形物质,进行胎儿DNA的检测,可以及时发现染色体异常的问题,就可以进行诊断。如果发现胎儿有染色体异常,需要采取进一步的手段和措施,必要时终止妊娠。有些孕妇不能进行羊水穿刺,或者很担心由于羊水穿刺导致流产、出血、感染的风险,也可以采取母体外周血的胎儿DNA检测,也就是所说的无创DNA。虽然无创DNA不能与羊水穿刺作为绝对的诊断标准,但也可以较为精确地筛查胎儿染色体异常。

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