发布时间:2020-02-13
廖世秀主任医师
河南省人民医院医学遗传中心
胎儿染色体检查是在胎儿出生之前,通过产前诊断判断胎儿的染色体是否正常,不同的时期需要采取不同的胎儿样本进行检测。样本采集完以后,在进行检查时,需要根据临床指征和检查的目的进行不同的项目检测,既可以检测胎儿染色体数目异常,是不是46条染色体,也可以检测染色体的结构异常,有没有平衡性的结构重排,比如易位、倒位等,甚至还可以检查染色体的微缺失和微重复,也就是微小片段的缺失和重复。 孕早期一般是在孕10-13周+6天采集绒毛组织进行染色体检查,孕中期一般是在孕16-24周采取羊水,然后离心以后分离出胎儿细胞进行培养,然后进行胎儿染色体检查。中晚期就需要通过脐静脉穿刺,抽取脐血进行染色体分析。
3.2万播放2021-09-06
9.99万播放2023-10-10
3.62万播放2019-07-18
9.55万播放2018-03-21
5.93万播放2023-06-06
3.77万播放2023-08-17
3.13万播放2019-06-16
6.24万播放2023-11-09
2.67万播放2019-03-16
2.69万播放2020-03-16