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D型短指症是常染色体显性遗传疾病，后代从父代和母代获得的直接遗传的几率是50%，只要获得这个基因缺陷就会表现为症状，但并不是隔代遗传。患有短指症的子代又有50%的几率传给他的下一代，也就是第二代，并不会出现一代没有短指，然后在隔代以后又出现的情况。因为D型短指症是完全外显的常染色体显性遗传性疾病，主要是拇趾短且宽，当然会影响到趾骨、脚掌。这种遗传的基因缺陷或者基因异常属于常染色体显性遗传，而且是完全性外显，也就是父代有D型短指症，有50%的可能性直接遗传给下一代。下一代只要获得了这种短指的基因缺陷或者基因异常，就完全表现在短指症。而患有完全性基因缺陷的子代，又有50%的几率传给后代。