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红绿色盲症目前认为是性染色体隐性遗传疾病，即遗传基因携带在性染色体上，且其为隐性基因，在临床上可能有以下几种表现：1、色盲父母亲：下一代子女无论是男孩或女孩，均为色盲患者；2、色盲父亲、正常母亲：下一代子女无论是男孩或女孩，均无色盲患者；3、色盲母亲、正常父亲：下一代子女如果是儿子，有一半几率患有色盲。因此，在色盲检查过程中，需要非常注意性染色体隐性遗传疾病的可能。在结婚前婚检非常重要，可以尽最大几率减少色盲患者的发生，比如已经明确是女性色盲的患者，和健康男性结合无疑更合适，在生育子女的过程中最好有一定选择性。