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淋巴瘤样肉芽肿分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。Ⅰ级、Ⅱ级病人的发病相对比较慢，临床症状相对较轻，这类病人可以给予干扰素的治疗。如果是Ⅲ级的病人，病情进展较快，预后相对比较差。所以Ⅲ级病人的治疗，目前国际上没有统一的标准，但是各个治疗中心都采用类似于淋巴瘤治疗的方案，比如CHOP方案、环磷酰胺、长春新碱、蒽环类等治疗。因为淋巴瘤样肉芽肿是来源于B淋巴细胞的疾病，所以也有一些中心应用CD20单抗药物，比如美罗华治疗，也取得了相对比较好的预后。总体而言，淋巴瘤样肉芽肿的分级不同，临床特点、治疗方法及预后也有差别。 淋巴瘤样肉芽肿是发生于EB病毒感染之后导致的一种慢性淋巴细胞增殖性疾病，好发于40-60岁的中年男性，容易发生肺部侵犯，多数表现为肺部结节，可以出现咳嗽、胸憋、气促、发热等。因此，这种疾病的治疗和淋巴瘤有类似的地方。