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脊髓空洞包括原发性脊髓空洞与继发性骨髓空洞，具体如下：1、原发性骨髓空洞：病因目前仍不明确，正常脊髓中有导水管，如果导水管内流通的脑脊液逐渐聚集，使管内压力增高，就会将原本很细的导水管逐渐撑大，最后脊髓表面的神经组织也被越压越薄，形成脊髓空洞。脊髓空洞形成后会引起一系列症状，部分病人表现为肢体麻痹，部分表现为身体麻木等，这些都是脊髓空洞传统的表现；2、继发性骨髓空洞：主要继发于神经系统发育畸形，例如比较常见的Chiari畸形，是由于脑脊液循环不通畅导致脑脊液在脊髓中央聚集，最终引起骨髓空洞。无论属于以上哪种情况，诊断为脊髓空洞并且伴有临床症状，都建议手术治疗。原发性与继发性脊髓空洞的手术方式有所差异，原发性可以做分流，继发性则要先治疗相关的原发性疾病，原发性疾病治愈后，多数患者可以逐渐自行恢复。