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先天性多囊肾是一种遗传性疾病，具有遗传倾向，在家族中可以遗传给子女。先天性多囊肾在早期的时候并不严重，可以在双侧肾脏发现多个小的囊肿。这个囊肿随着年龄的增长，疾病的进展会逐步增大，当增大到年龄40-50岁的时候，这个囊肿可以增大到直径十几公分，在腹部相应的部位可以触摸到包块，这个时候就已经很严重。避免碰触这些包块，如果不小心碰到，有可能发生囊肿的破裂、感染、出血等，造成严重的后果，而且感染和出血不容易控制。往往经过很长时间才得到平稳治疗，随着疾病的进展，多囊肾的囊肿逐步增大，对正常肾组织的压迫越来越大，会造成血压的升高或者血中肌酐的升高。所以多囊肾的病人血肌酐要进展到慢性肾脏病的四期或者五期，也就是慢性肾功能不全的尿毒症期。肾小球滤过率＜15ml/min，绝大多数多囊肾病人到后期要进入透析阶段，进入透析阶段的时间，每个人都不一样。如果保护德较好，而且依从性高，可能进入时间比较晚。