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21-三体综合征正常范围值是1:270，1:270是截断值，如果大于1:270到1:1000之间，属于临界风险值，如果超过1:1000，就属于低风险。正常情况下，21-三体低风险就表示胎儿患染色体畸形的几率不大。但是唐氏筛查的准确率比较低，一般的准确率在60%-70%。算法主要是根据孕妇的年龄、体重、孕周以及B超下胎儿的大小，还有孕妇外周血激素的水平，来综合计算发生胎儿染色体畸形的概率，而不是查到了胎儿的染色体。而无创DNA是一种新的筛查染色体畸形的方法，是抽孕妇的外周血，从孕妇的外周血中游离出胎儿的DNA，这样准确率就大大提高。对有些疾病的诊断的准确率可以达到95%-99%。所以唐氏筛查和无创DNA，虽然目的是一种，但是准确率相差非常大。