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对新生儿进行听力和基因的联合筛查非常有意义，如果听力和基因检测出现问题，需要找专业的耳科医生进行遗传咨询。常见的耳聋基因筛查包括常见的四个基因的若干个位点，每个基因突变引起的问题，或者可预防的问题都不同，比如GJB2基因引起的耳聋可能是全聋型的感应神经性聋。对听力进行检测后，可能需要验配助听器或植入人工耳蜗。另外，如果是导致大前庭导水管畸形的SLC26A4基因突变，建议患者进行耳部颞骨CT扫描，检查是否有大前庭导水管畸形，建议家长防止儿童头部受到碰撞，或者是要减少感冒的次数。另外，还存在药物性耳聋基因突变的位点，建议患者终生禁止使用氨基糖苷类药物等耳毒性抗生素，可以进一步预防听力损失的发生。