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多囊肾囊肿并不相通。多囊肾是一种遗传性疾病，以常染色体显性遗传为主，少部分患者是常染色体隐性遗传。特点是肾脏出现较多大小不一、各不相通的囊肿，因此当单个囊肿破裂、出血或感染时，会出现血尿、尿频、尿急、尿痛症状。多囊肾常随着年龄而增大，在30岁左右可通过影像学B超或CT发现。少数常染色体显性遗传的多囊肾患者，在胚胎期或青少年时会发病。多囊肾患者容易出现血压增高或颅内血管畸形，随着病变进展容易出现高血压，肾功能逐渐出现肾损伤，向慢性肾衰竭、尿毒症方向发展。在病变过程中，当囊肿过大破裂、出血时，会出现血尿，甚至尿路感染症状。