发布时间:2021-04-02
郭川副主任医师
成都医学院第一附属医院重症医学科
肠外营养液应在医疗机构的静脉药物配置中心集中配置,配置区域和成品复合间温度应控制在20℃-25℃,湿度50%-70%。超净工作台是肠外营养液配置场所,配置过程应该严格按照无菌操作技术进行,保证营养液安全、无菌,严格执行核对制度,保证营养液准确无误,严格掌握药物相容性和理化性质,保证营养液性质稳定。 配置操作时应注意正确混合原则与混合顺序,如钙剂和磷酸盐分别加入不同溶液类稀释,以免生成磷酸钙沉淀。氨基酸和葡萄糖混合后检查有无沉淀或者变色,确认无沉淀和变色才可加入脂肪乳。配置完成后,需肉眼检查混合液有无分层或颜色沉淀等变化,并再次复核药物、配置处方和标签。若有分层,颜色变化,沉淀析出,则应停止使用。
4.57万播放2021-04-02
2.31万播放2023-04-25
8.39万播放2021-05-27
3.8万播放2019-09-27
4.89万播放2019-04-02
2.91万播放2021-07-01
9.52万播放2018-03-24
2.27万播放2019-11-29
9.06万播放2018-10-25
1.06万播放2023-09-01