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隐性脊柱裂是由于先天发育异常造成的脊柱局部骨质闭合不全，通常较难自愈。多数隐性脊柱裂不合并其他类型畸形，所以患者的神经功能通常不会受到明显影响，不存在明显症状，仅可在腰骶椎核磁、腰脊椎CT或腰脊椎X线光片等神经影像学检查时意外发现，在临床上无需进行手术干预。若隐性脊柱裂同时合并脊髓栓系或其他异常症状，引起患者出现遗尿、肢体疼痛以及排便、排尿困难等临床表现时，则需根据患者的病情采取相应治疗。医生可对此类患者进行神经外科微创手术，如脊髓栓系松解手术等，治疗后常能够有效控制患者神经功能障碍的进展，使患者的神经系统症状得到改善与缓解。