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一般唐氏综合征全名就是21-三体，正常人23对46条染色体，分别来自父亲、母亲的单体。如果细胞分裂发生了意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21-三体综合征的遗传学的由来，这是细胞分裂意外造成，不受药物环境辐射的影响。有一种情况是例外的，如果父母有一方是21-三体异位，胎儿有很大的机会发展成真正的21-三体综合征。幸运的是正常人群中，很少会有罗氏异位的现象，对于广大孕妇和准爸爸而言，是很罕见的低风险事件，生了一次，一般不会发生第二次。如果发生了唐氏综合征，下一胎在怀孕时，一定要做羊水穿刺以明确诊断。因为唐氏儿的智力发育落后，而且有特殊的长相，目前的科学研究不能进行任何治疗，此种孩子一旦出生，对家庭和孩子都是很大的打击。