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目前临床上比较常用的胶质瘤分类系统有两种，包括WHO分类系统与Kemohan分类系统，其中比较常用的是WHO分类系统。在WHO分类系统里，把胶质瘤分Ⅰ级到IV级四个级别。其中Ⅰ级是良性胶质瘤，Ⅱ级到IV级恶性程度逐渐升高，Ⅱ级认为是低度恶性胶质瘤，IV级恶性程度最高，即常说的胶质母细胞瘤。所以总体而言，绝大部分的胶质瘤属于恶性肿瘤的范畴。以上两种分类系统比较简单明了，可以比较简易的理解胶质瘤的良、恶性程度。但是目前基于分子水平的病理分级可能更为适用，这样可能会更明确的对胶质瘤的诊断和个体化治疗提供帮助。比如IDH1突变对胶质瘤的诊断、判断预后，会提供非常大的帮助。按照WHO分级中Ⅰ级的胶质瘤，主要包括毛细胞型星形细胞瘤、室管膜下瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤，这种肿瘤相对预后比较好，通过手术全切可以达到治愈。Ⅱ级胶质瘤当中主要包括少枝胶质细胞瘤、星形细胞瘤以及食管膜瘤。这种肿瘤类型低度恶性，预后也很好。Ⅲ级和IV级胶质瘤，也就是统称的恶性胶质瘤，主要包括间变型星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤以及胶质母细胞瘤，这种恶性胶质瘤治疗手段相对缺乏，手术治疗效果欠佳，预后较差。