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什么是新生儿疾病筛查

发布时间:2018-05-24

张金凤主任医师

广东医科大学顺德妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心

视频内容

新生儿疾病筛查是新生儿出生早期,通过简便、灵敏、快速的检测方法,对危及新生儿生命、影响生长发育、智力的疾病,进行群体筛检,包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。新生儿听力筛查是出生早期,通过耳声发射和听性脑干诱发电位检查,筛选新生儿耳蜗性、耳蜗后疾病,初筛异常42天后复检,如复检异常,3个月到新生儿听力中心进行诊断,6个月进行治疗和干预。

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