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遗传性肾病包括多囊肾、Alport综合征及薄基底膜肾病，需根据不同病种给予相应治疗，具体如下： 1、多囊肾：主要为综合性治疗，需避免剧烈运动、锐器损伤及囊腔出血，且需控制血压；若合并囊腔疼痛，可给予止痛治疗；若出现血尿及囊腔内出血时需进行补液及止血等对症治疗；若合并感染，需予抗生素治疗如头孢类抗生素等，此类抗生素相对肾毒性较小；较大囊肿需进行穿刺治疗；多囊肾容易合并结石，必要时需外科碎石治疗；多囊肾最终随肾功能逐渐恶化可进展为尿毒症期，此时需进行慢性肾衰竭治疗，后期需进行肾脏替代治疗，包括血透、腹透及肾移植等； 2、Alport综合征：患者肾脏表现主要以血尿为主，且血尿为首发症状，同时患者可出现听力障碍及眼部受损；通常Alport综合征病变较轻，但少数病人出现肾功能衰竭，目前尚无特效治疗；患者需避免感染、劳累因素及肾毒性药物使用，且可使用保护肾脏药物延缓肾功能进展；若进展至后期，进入终末期肾衰竭时，需进行透析治疗； 3、薄基底膜肾病：患者通常表现为单纯血尿，临床表现较轻，因此预后较好，一般不需特殊治疗。