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NT是用超声来检测胎儿是否有染色体异常发生风险的一种检查手段，通常是在怀孕11-13周+6天，即是在12周左右进行检测即可。NT检测是最早可以在早孕期就筛查胎儿染色体异常的风险程度的一项指标，建议所有孕妇在怀孕12周左右，都要进行超声下NT测量。NT测量主要是通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，如果NT值大于2.5-3mm，要考虑胎儿有发生染色体异常的风险，要进行进一步的产前诊断。产前诊断主要包括羊水穿刺的染色体核型分析，此为诊断胎儿染色体疾病的一个金标准。但是部分孕妇由于存在羊水穿刺的禁忌证，或者担心由于羊水穿刺导致流产、出血和感染的风险，此类孕妇也可以进行母体外周血的胎儿DNA检测，即所谓的无创DNA，也可以进一步筛查胎儿发生染色体疾病的风险。所以，NT检测非常重要，所有孕妇都要在怀孕12周进行NT检测。