发布时间:2018-03-19
郭毅副主任医师
北京协和医院神经外科
肌张力障碍病因较多,分为原发性和继发性两类因素。具体情况如下: 1、遗传:DYT1、DYT5、DYT6、DYT25基因异常均可引起肌张力障碍,DYT1阳性易累及青少年、儿童,形成原发性、全身性肌张力障碍,病程进展较快,症状较重;DYT5引起的肌张力障碍,称为多巴胺反应性肌张力障碍,对美多芭治疗反应好,可通过左旋多巴进行治疗; 2、外伤:外伤后可引起肌张力障碍; 3、药物:帕金森病长期服用左旋多巴后,可出现左旋多巴诱导的肌张力障碍; 4、神经退变:如泛酸激酶相关性神经变性病或神经棘红细胞增多症,包括铁蛋白异常沉积症等,均可引起继发性肌张力障碍; 5、特发性肌张力障碍:基因检测无异常。
3.7万播放2018-03-19
2.08万播放2018-10-15
3.19万播放2020-05-14
4.56万播放2020-05-18
6.71万播放2017-06-30
9.1万播放2018-08-23
7.41万播放2018-03-19
2.62万播放2018-12-08
8.33万播放2018-03-19
2.39万播放2020-06-16