医生回答(4)

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李胜开

主任医师徐州医科大学附属医院

你好，根据你上诉的病情，单一个血常规检查是不能诊断地中海贫血的，指导意见如果你不放心的话，你可以做个骨穿检查，这是诊断的金标准。如果你贫血的不厉害的话，就是有地中海贫血也不是很严重的，不用太担心的，。 展开 2010-11-02 23:38:36

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纵雪梅

主任医师徐州医科大学附属医院

你好，小细胞低色素性贫血主要考虑是 缺铁性贫血和 地中海型贫血。具体是哪一类型单看一个指标无法确定。缺铁性贫血较常见，你可以试着服用一些铁剂，如力蜚能胶囊、如果有效的话，则多考虑是缺铁性贫血。指导意见你好，小细胞低色素性贫血主要考虑是 缺铁性贫血和 地中海型贫血。具体是哪一类型单看一个指标无法确定。缺铁性贫血较常见，你可以试着服用一些铁剂，如果有效的话，则多考虑是缺铁性贫血。 展开 2010-11-03 00:40:31

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朱祖安

主任医师徐州医科大学附属医院

地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。红细胞低色素只是提示贫血，不一定就是地中海贫血，如果家人确实检验测没有地中海贫血的话，应该不能患上地中海贫血。指导意见为了安全，去做地中海贫血基因检测也是有必要的，也可以进行疾病的排除。 展开 2010-11-03 00:55:21

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朱梅君

主任医师徐州市中心医院

您好地贫如果夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕以后，对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。本病大多婴儿时即发病，临床表现为贫血、虚弱、腹部包块、发育迟滞等。重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者一般可活至成年。指导意见您目前不能确诊地贫，只能考虑是缺铁引起的贫血。建议您去做一次骨髓穿刺了解骨髓象的改变以及α/β肽链合成速率比及基因分析,来确诊。 展开 2010-11-03 02:36:15